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【台北，2026年5月5日】

友華生技醫藥股份有限公司（Orient EuroPharma Co., Ltd.，以下簡稱 友華4120.TW）今（5/5）日宣布，與日商橘生藥品工業股份有限公司 （Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 4547.JP）正式簽署授權合約，取得 Olutasidenib 於台灣地區之獨家開發與商業化權利，用於治療急性骨髓性白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）。

Olutasidenib 為一口服標靶治療藥物，專門抑制異檸檬酸去氫酶-1（IDH1）突變，目前由美國 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 開發。該公司從 Forma Therapeutics 收購該專案後，獲得了全球權利。依據本次授權合約，友華將負責 Olutasidenib 在台灣之臨床開發、藥證申請及上市後之商業化推廣；橘生藥品則負責供應最終製劑，並依台灣市場商業化進程取得相關對價。

Olutasidenib 透過抑制 IDH1 突變所驅動之異常代謝途徑，促使造血幹細胞及前驅細胞回復正常分化，為復發或難治型急性骨髓性白血病患者提供一項嶄新的治療選擇。該藥品已於 2022 年 12 月獲美國食品藥物管理局（FDA）核准，用於治療具特定 IDH1 突變之成人復發或難治型 AML，並已於美國上市。

友華長期專注於腫瘤與特殊治療領域，並持續透過國際合作與授權引進具創新性的治療產品，以擴充其產品組合。此次引進 Olutasidenib，不僅進一步強化 友華 在血液腫瘤領域的布局，也彰顯公司致力於滿足重大未被滿足醫療需求的承諾。

友華與橘生藥品長期維持良好的合作關係，雙方此前亦曾於台灣共同推動糖尿病治療藥物 Glufast® 的開發與商業化。透過此次合作的再度深化，雙方期望加速 Olutasidenib 在台灣的臨床開發與上市時程，使患者能及早受惠於此創新治療。

友華期待與主管機關及醫療專業社群密切合作，儘速將 Olutasidenib 導入台灣臨床應用，為復發或難治型急性骨髓性白血病患者提供全新的治療選項。